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【ISO管理體系認(rèn)證】企業(yè)申請(qǐng)ISO認(rèn)證都能通過嗎
企業(yè)申請(qǐng)ISO認(rèn)證都能通過嗎?不一定。但選擇專業(yè)的認(rèn)證代理機(jī)構(gòu),并積極配合整改,會(huì)較高。證書有效期多久?可以申請(qǐng)延期嗎?到期后,應(yīng)該如何處理?證書有效期3年。不可以延期,到期后只能申請(qǐng)重新認(rèn)證,審核通過,頒發(fā)新的證書,證書上會(huì)體現(xiàn)初審的認(rèn)證時(shí)間。ISO證書年審時(shí)可以更換認(rèn)證機(jī)構(gòu)嗎?不建議更換認(rèn)證機(jī)構(gòu)。每個(gè)證書上有初審認(rèn)證機(jī)構(gòu)的蓋章,因此,年審基本由初審的認(rèn)證機(jī)構(gòu)繼續(xù)負(fù)責(zé)提交審核。證書年審需要提供哪
【ISO管理體系認(rèn)證】iso體系認(rèn)證有哪些
質(zhì)量體系認(rèn)證標(biāo)志矢量圖質(zhì)量體系認(rèn)證,又稱質(zhì)量體系評(píng)價(jià)與注冊(cè)。這是指由*的、公正的、具有獨(dú)立第三方法人資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)(由國家管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可并授權(quán)的)派出合格審核員組成的檢查組,對(duì)申請(qǐng)方質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力依據(jù)三種質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和評(píng)價(jià),對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求者授予合格證書并予以注冊(cè)的全部活動(dòng)。常見的體系認(rèn)證一般有:ISO/PAS28000:2005供應(yīng)鏈*管理(反恐認(rèn)證)、ICTI**玩具業(yè)協(xié)會(huì)
13、作業(yè)指導(dǎo)書作業(yè)指導(dǎo)書,應(yīng)讓*員工參與,才能貼近實(shí)際操作,體現(xiàn)全員參與的原則,較忌坐在辦公室拷貝。14、以人為本企業(yè)管理,就是對(duì)人的管理,就是圍繞4M1E持續(xù)改善,其中“人”的提升空間較大,也是較**的元素。15、建立信任作為一名員工,你必須確信你身邊的同事沒有庸才,只有放錯(cuò)位置的人才,如果你確是覺得有,那也只是對(duì)方站的位置不夠正確。16、工作方法質(zhì)量體系關(guān)注的是在滿足顧客要求和持續(xù)改進(jìn)方面
什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟
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