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美國農(nóng)藥登記|美國EPA注冊相關(guān)內(nèi)容
美國農(nóng)藥登記|美國EPA注冊相關(guān)內(nèi)容,美國EPA咨詢辦理相關(guān)的事宜,美國是農(nóng)業(yè)大國,對農(nóng)藥的*使用及監(jiān)督管理非常重視。多年來通過加強立法監(jiān)管,規(guī)范農(nóng)藥*生產(chǎn)和使用,進而保護人類健康和環(huán)境。美國農(nóng)藥登記管理FIFRA (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act)即《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌、滅鼠劑法案》是美國較重要的聯(lián)邦農(nóng)藥管理法,是美國進
電池CB咨詢檢測機構(gòu)-找我司訊科技術(shù)了解具體詳細內(nèi)容!IECEE-CB咨詢體系是國際電工**(IEC)電工產(chǎn)品合格檢測與咨詢組織(IECEE)建立的電工產(chǎn)品*檢測結(jié)果**互認的體系,目的是為了減少由于必須滿足不同國家咨詢或批準準則而產(chǎn)生的國際貿(mào)易壁壘。CB體系依據(jù)IECEE批準的相關(guān)電子電氣設(shè)備的IEC*和電磁兼容(EMC)標準,實現(xiàn)了對包括電池、家用電器、信息電氣設(shè)備、醫(yī)用電氣設(shè)備等19大
口罩出口歐洲除了CE還需要REACH,2020年4月22日,醫(yī)療防疫產(chǎn)品進入歐洲市場除了CE咨詢外還需要滿足REACH法規(guī)。主要影響的產(chǎn)品有防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和防護面罩、防護手套和防護服等產(chǎn)品。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī),成為對
質(zhì)檢報告辦理流程:第一步:申請受理收到符合要求的申請后,咨詢機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時,咨詢機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。申請人按要求將資料提供到咨詢機構(gòu)。申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:資料審查在資料審查階段,產(chǎn)品咨詢工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品咨詢工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費通知,同時,通知申請人向相應(yīng)
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 4000-1998-38
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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