GMP認(rèn)證不會(huì)取消的八個(gè)理由

時(shí)間：2019-06-15作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：611

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證的促進(jìn)作用

  1、節(jié)能降耗，降低成本ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求對企業(yè)生產(chǎn)全過程進(jìn)行有效控制，體現(xiàn)清潔生產(chǎn)的思想，從較初的設(shè)計(jì)到較終的產(chǎn)品及服務(wù)都考慮減少污染的產(chǎn)生、排放和對環(huán)境的影響，能源、資源和原材料的節(jié)約、廢物的回收利用等環(huán)境因素。通過設(shè)計(jì)目標(biāo)、指標(biāo)、管理方案以及運(yùn)行控制對重要環(huán)境因素進(jìn)行控制，有效地促進(jìn)減少污染、節(jié)約資源和能源，有效地利用原材料和回收利用廢舊物資，減少或完全避免污染物**標(biāo)排放費(fèi)的交納和行政性

• GAP良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證

  認(rèn)證程序編輯ChinaGAP認(rèn)證程序ChinaGAP認(rèn)證程序一般包括認(rèn)證申請和受理、檢查準(zhǔn)備與實(shí)施、合格評定和認(rèn)證的批準(zhǔn)、監(jiān)督與管理這些主要流程。申請人向具有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請后，應(yīng)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽訂認(rèn)證合同獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)授予的認(rèn)證申請注冊號碼；檢查人員通過現(xiàn)場檢查和審核所適用的控制點(diǎn)的符合性，并完成檢查報(bào)告；認(rèn)證機(jī)構(gòu)在完成對檢查報(bào)告、文件化的糾正措施或跟蹤評價(jià)結(jié)果評審后作出是否頒發(fā)證書的決定。

• ISO9001認(rèn)證怎么辦理

  ISO9001認(rèn)證怎么辦理ISO9001認(rèn)證就是我們常說的質(zhì)量管理體系認(rèn)證，是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的一個(gè)質(zhì)量管理以及質(zhì)量**的一個(gè)國際性認(rèn)證，得到了許多國家的認(rèn)可。該認(rèn)證不僅為質(zhì)量管理體系，也為總體管理體系設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)。該管理體系側(cè)重于運(yùn)營流程，站在消費(fèi)者的角度考慮問題，這就要求企業(yè)需要提高產(chǎn)品的質(zhì)量與服務(wù)質(zhì)量.通過ISO9001認(rèn)證，可以向消費(fèi)者/客戶展示我們是一家具有高效的管理體系且是不斷改進(jìn)的企

• GMP認(rèn)證不會(huì)取消的八個(gè)理由

  GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年，沙利度胺（反應(yīng)停）在德國上市，隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個(gè)國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn)，嚴(yán)重的致畸反應(yīng)，使得在反應(yīng)停銷售的6年間，用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國，從而避免了更多孕婦受到侵害，但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會(huì)對《聯(lián)邦食品、藥