詞條
詞條說明
電子、化妝品、食品、生物制藥、等各行業(yè)不同凈化等級的無塵車間,需注意的細節(jié): 對于企業(yè)來說,廠房的選址、車間的布局、設備的選擇以產(chǎn)品的質量管理等這些問題,都是**企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境達到潔凈等級的首要要求,因為整個平面的設計,都是按照您的廠房布局,加工工藝流程而設計的,防止污染和交叉污染等環(huán)境問題的重要措施。因此,在凈化工程的設計和實施中,一些小細節(jié)也是至關重要的,不是有句古語“細節(jié)決定成敗,態(tài)度決定高
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標,到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上,新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為
加工制作潔凈系統(tǒng)的風管應在相對密封的室內進行。室內的墻壁宜光滑、不產(chǎn)塵、不積塵,地面可鋪設加厚塑料地板,地板與墻體結合處宜用膠帶封貼,避免灰塵產(chǎn)生。風管加工前,室內必須做到干凈,無塵、無污染??稍诖驋卟料锤蓛艉笥梦鼔m器反復清理。制作風管用工具必須用酒精或無腐蝕洗滌劑擦洗干凈后進入制作室內。制作用設備不可能也不必要進入制作室內,但必須保持干凈,無灰塵。參加制作的工員宜相對固定,人員進入制作場所必須
1、無塵室內的作業(yè)人員要嚴格按照無塵室的操作規(guī)則來工作。無塵室的門窗應是隨時處于關閉狀態(tài)的,無塵室與非無塵室之間人員和物品的傳遞應有緩沖區(qū),并有風浴設備來阻止氣流的對流,與生產(chǎn)無關的人員不行進入無塵室。 2、無塵室的換氣次數(shù)和空調凈化系統(tǒng)的送風量是維持無塵室正壓和潔凈度的主要內因,但是它受凈化系統(tǒng)中各級過濾器的終阻力的制約。 3、無塵室內的設備要求定期、定時、定人進行清潔維護,清潔中所用的物料和
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 姜經(jīng)理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區(qū)臨沂市羅莊區(qū)中國**工業(yè)用品采購中心
郵 編: 276000
網(wǎng) 址: 5bc2b92035.cn.b2b168.com
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