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藥妝無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管


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  • 詞條

    詞條說明

  • 2016年化妝品備案授權(quán)書及自銷的具體要求

    一、在華申報責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求? 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責(zé)任單位雙方共同簽署(化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章)并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對中文譯文公證; 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容:授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期(至少四年)、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等;授權(quán)權(quán)限應(yīng)

  • 關(guān)于加強(qiáng)化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識管理的通知

    粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位: 今年以來,全省涉及化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識違法違規(guī)問題的投訴舉報明顯增加(以網(wǎng)售**類產(chǎn)品為主),各級食品藥品監(jiān)督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加(詳見各級監(jiān)管部門網(wǎng)站的行政處罰公告),為加強(qiáng)化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識的管理,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營秩序,**化妝品*,現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下。 一、生產(chǎn)企業(yè)開展自查

  • 有問必答之進(jìn)口化妝品備案篇

    提問:進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案? 按照我國法規(guī),進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案,只要想進(jìn)入中國市場,都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進(jìn)口化妝品,主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品,否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。

  • 保健食品注冊申報資料項目要求補(bǔ)充規(guī)定

    保健食品注冊申報資料項目要求補(bǔ)充規(guī)定 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補(bǔ)充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包

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