化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：2218

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  詞條說明

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構出具。 （五

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理，以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品備案管理，并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現(xiàn)場核查等工作。 市

• 保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明

  保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準） 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規(guī)范性一般要素（產品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件）、規(guī)范性技術要素（技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存、規(guī)范性附錄

• 化妝品備案的人體*檢驗費用漲價啦

  往事如煙，隨時光的流逝，人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到，全國7家可進行人體*檢驗的機構，統(tǒng)一集體提價，從今年的9月1號起，開始實行。沒錯! 就是明天！凡今天以后送檢人體試用檢驗的，都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有： 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發(fā)類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------